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Bei Bruce Willis wurde Frontotemporale Demenz diagnostiziert, teilt die Familie mit

Die Familie von Bruce Willis hat bekannt gegeben, dass sich der Zustand des Schauspielers zu einer frontotemporalen Demenz, auch bekannt als FTD, entwickelt hat.

Die Frau von Bruce, Emma, ​​die Ex-Frau, Demi Moore, und die Töchter Rumer, Scout, Tallulah, Mabel und Evelyn, teilten am Donnerstag (über die Organisation Association for Frontotemporal Degeneration) eine gemeinsame Erklärung über die jüngste Diagnose, die sie als „eine grausame“ bezeichneten Krankheit.“

„Als Familie wollten wir diese Gelegenheit nutzen, um Ihnen allen für die Liebe und das Mitgefühl für Bruce in den letzten zehn Monaten zu danken“, heißt es in der Erklärung. „Ihre Großzügigkeit war überwältigend und wir sind Ihnen sehr dankbar dafür. Für Ihre Freundlichkeit und weil wir wissen, dass Sie Bruce genauso lieben wie wir, wollten wir Ihnen ein Update geben.“

Nach Angaben der Alzheimer’s Association bezeichnet FTD „eine Gruppe von Erkrankungen, die durch fortschreitenden Nervenzellverlust verursacht werden in den Frontallappen des Gehirns (die Bereiche hinter Ihrer Stirn) oder seinen Temporallappen (die Regionen hinter Ihren Ohren). Der Verband sagt auch, dass durch FTD verursachte Nervenzellschäden zu „Funktionsverlusten in diesen Gehirnregionen führen können, die unterschiedlich zu einer Verschlechterung des Verhaltens, der Persönlichkeit und/oder zu Schwierigkeiten beim Produzieren oder Verstehen von Sprache führen können“.

In der Erklärung heißt es weiter: „Seit wir im Frühjahr 2022 die Aphasie-Diagnose von Bruce bekannt gegeben haben, ist Bruces Zustand fortgeschritten und wir haben jetzt eine spezifischere Diagnose: frontotemporale Demenz (bekannt als FTD). Leider sind Kommunikationsprobleme nur ein Symptom der Krankheit Bruce Gesichter. Das ist zwar schmerzhaft, aber es ist eine Erleichterung, endlich eine klare Diagnose zu haben.“

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„FTD ist eine grausame Krankheit, von der viele von uns noch nie gehört haben und die jeden treffen kann“, fügte die Erklärung hinzu. „Für Menschen unter 60 ist FTD die häufigste Form der Demenz, und da es Jahre dauern kann, bis die Diagnose gestellt wird, ist FTD wahrscheinlich viel häufiger als wir wissen. Heute gibt es keine Behandlungen für die Krankheit, eine Realität, von der wir hoffen, dass sie sich ändern kann in den kommenden Jahren. Da Bruces Zustand fortschreitet, hoffen wir, dass sich die Aufmerksamkeit der Medien darauf konzentrieren kann, ein Licht auf diese Krankheit zu werfen, die viel mehr Bewusstsein und Forschung erfordert.“

Die Familie sagte, Willis „glaubte immer daran, seine Stimme in der Welt einzusetzen, um anderen zu helfen und das Bewusstsein für wichtige Themen sowohl öffentlich als auch privat zu schärfen. Wir wissen in unseren Herzen, dass er – wenn er heute könnte – antworten würde globale Aufmerksamkeit und eine Verbundenheit mit denen zu schaffen, die ebenfalls mit dieser schwächenden Krankheit zu tun haben und wie sie so viele Menschen und ihre Familien beeinflusst.“

Die Familie schloss die Erklärung mit den Worten: „Bruce hat immer Freude am Leben gefunden – und allen, die er kennt, geholfen, dasselbe zu tun. Wir waren so bewegt von der Liebe, die Sie alle in dieser schwierigen Zeit für unseren lieben Ehemann, Vater und Freund geteilt haben. Ihr anhaltendes Mitgefühl, Verständnis und Respekt werden es uns ermöglichen, Bruce zu helfen, ein möglichst erfülltes Leben zu führen.

Es war im März 2022, als die Familie bekannt gab, dass der Schauspieler nach seiner Aphasie-Diagnose, die „seine kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigte“, von der Schauspielerei zurücktreten würde.

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Laut der Mayo Clinic ist Aphasie „ein Zustand, der Ihnen die Fähigkeit zur Kommunikation raubt. Sie kann Ihre Fähigkeit beeinträchtigen, Sprache zu sprechen, zu schreiben und zu verstehen, sowohl verbal als auch schriftlich.“

Damals sagte eine Quelle gegenüber ET, dass der Schauspieler „seit einiger Zeit gekämpft“ habe.

„Bruce kämpft schon seit geraumer Zeit. Er hat versucht, seine gesundheitlichen Probleme für sich zu behalten, aber letztes Jahr verschlechterte sich seine Gesundheit noch mehr. damit er sich zur Ruhe setzen und sich um seine Familie kümmern kann.“

Nach der Aphasie-Diagnose öffnete sich Emma am National Grief Awareness Day, um einige der Möglichkeiten zu teilen, wie sie mit ihrer Trauer umging.

„Das war der Sommer der Selbstfindung – neue Hobbys finden, meine Komfortzone verlassen und aktiv bleiben“, kommentierte Emma ein Video von sich selbst beim Gärtnern, Beizen von Holz, Schattenboxen, Radfahren, Tennisspielen und vielem mehr. „Meine Trauer kann lähmend sein, aber ich lerne, damit umzugehen.“

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Quelle: ETonline

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