Nachdem sich Bruce Willis letztes Jahr von der Schauspielerei zurückgezogen hatte, als bekannt wurde, dass er an Aphasie litt, ist sein neurologisches Leiden nun fortgeschritten.
Bruces Frau Emma, Ex-Frau Demi Moore und die Töchter Rumer, Scout, Tallulah, Mabel und Evelyn teilten am Donnerstag eine gemeinsame Erklärung mit, in der sie bekannt gaben, dass sich der Zustand des gefeierten Filmstars zu einer frontotemporalen Demenz, auch bekannt als FTD, entwickelt habe.
„Als Familie wollten wir diese Gelegenheit nutzen, um Ihnen allen für die Liebe und das Mitgefühl für Bruce in den letzten zehn Monaten zu danken“, heißt es in der Erklärung. „Ihre Großzügigkeit war überwältigend und wir sind Ihnen sehr dankbar dafür. Für Ihre Freundlichkeit und weil wir wissen, dass Sie Bruce genauso lieben wie wir, wollten wir Ihnen ein Update geben.“
Was genau ist frontotemporale Demenz und wie manifestiert sie sich bei denen, die mit der Erkrankung zu tun haben? ET sprach mit Dr. Allison Reiss, Mitglied des Advisory Board der Alzheimer Foundation of America’s Medical, Scientific and Memory Screening, und sie erklärte mehr über den Zustand.
„Es ist eine Gruppe von Krankheiten, die den gemeinsamen Faktor haben, dass das Gehirn Gehirnzellen verliert, Gehirnzellen sterben [and there is] Neurodegeneration“, erklärt Reiss. „Wir verstehen nicht warum, aber sie sterben in bestimmten Bereichen.“
Laut Reiss führt das „Durcheinander verschiedener Dinge, die zusammengefügt wurden“, zu „vielen verheerenden Folgen“.
FTD kann schwierig zu diagnostizieren sein. In Willis‘ Fall kam seine Diagnose, nachdem er Aphasie hatte, was „ein Symptom ist, bei dem man Schwierigkeiten beim Sprechen hat“.
„Wenn eine Person Aphasie hat, wissen wir nicht warum, also suchen wir nach dem Grund. Ich würde spekulieren, dass er im Fall von Bruce Willis Schwierigkeiten beim Sprechen hatte und sie herausfinden mussten, warum“, sagt Reiss. „… Eine Person mit Aphasie bedeutet nicht unbedingt, dass sie an frontotemporaler Demenz leidet.“
Willis hat FTD, von denen es zwei Haupttypen gibt – die verhaltensvariante frontotemporale Demenz (bvFTD), die manchmal drastische Veränderungen im Verhalten und der Persönlichkeit einer Person verursacht, und die primäre progressive Aphasie (PPA), die die Schreibfähigkeit einer Person dramatisch beeinträchtigen kann , Sprachverständnis und Kommunikation. Von dem, was Reiss in den Medien gesehen hat, spekuliert sie, dass Willis es mit der letzteren Form von FTD zu tun hat.
„Der [brain cell] Der Verlust liegt in der Benennung und im Verständnis. [People will exhibit] Probleme mit der Sprache … und Schwierigkeiten, Wörter zu sagen, die Bedeutung von Wörtern zu verstehen und sich an vertraute Objekte zu erinnern und diese zu benennen“, sagt sie ein enges Wort, und sie werden die Dinge durcheinander bringen.“
„Sie bringen die Worte nicht heraus, aber sie wissen, was sie sagen wollen“, fährt Reiss fort. „Wenn die Krankheit fortschreitet, verliert man auch das Verständnis für die Bedeutung von Wörtern. Man wird immer weniger in der Lage, Sprache zu produzieren, und die Sprache, die man produziert, ergibt möglicherweise keinen Sinn oder kommt so heraus, wie man es sich wünscht.“
Am Ende, sagt sie, werde alles „nur schwieriger“, weil „das Problem sich ausbreitet und verschlimmert“.
„Wenn es schlimmer wird, kann man es nicht ignorieren oder leugnen. Man muss sich so gut wie möglich darauf einstellen“, sagt Reiss. „… Es schreitet und schreitet voran, bis man ganz zum Schluss… so ziemlich alles verliert, was so traurig und tragisch ist. Die Essenz des Selbst kann man am Ende nicht mehr erreichen.“
Laut der Alzheimer’s Association „wird die frontotemporale Degeneration in etwa einem Drittel aller Fälle vererbt. Genetische Beratung und Tests sind jetzt bei Personen mit familiärer Vorgeschichte von frontotemporaler Degeneration verfügbar. Es gibt keine bekannten Risikofaktoren für eine frontotemporale Degeneration außer einer Familiengeschichte oder eine ähnliche Störung.“
„Wir wissen so wenig darüber. Wir wissen nur, dass die frontotemporale Demenz die häufigste Art von Dimension bei jüngeren Menschen ist, etwa zwischen 40 und 60, und ein Teil davon wird vererbt“, sagt Reiss. „Es gibt geerbte Versionen, aber meistens ist es nur sporadisch. Es kommt einfach vor [in] bestimmte Leute, und wir haben keinen Grund, und wir haben keine Ursache, und wir haben keine Behandlung.“
Wie Reiss betont, gibt es keine Heilung für FTD, obwohl Medikamente und Behandlung eingesetzt werden können, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die normalerweise bei jüngeren Menschen auftritt, deren Gesundheit „insgesamt robust sein kann“.
„Man kann nicht viel dagegen tun. Es gibt definitiv eine Sprachtherapie, die helfen kann“, sagt sie. „Sie möchten die Person weiterhin zum Sprechen ermutigen … Wir möchten, dass die Menschen weiterleben, aktiv sind, mit der Familie zusammen sind und alles tun, was sie können, um ihr Leben zu leben … Familien- und Gemeinschaftsverbindungen genießen … [maintain] eine gesunde Ernährung, nicht rauchen, kein Alkohol, keine Drogen. Einige Medikamente können bei Depressionen helfen oder Menschen mit Verhaltensproblemen beruhigen.“
Reiss stellt fest, dass die frontotemporale Demenz letztendlich die Lebensdauer einer Person „definitiv verkürzt“.
„Die durchschnittliche Lebenserwartung ab dem Auftreten der ersten Symptome beträgt etwa acht bis zehn Jahre. Der Grund dafür ist, dass, wenn Ihr Gehirn aufhört zu arbeiten, ein Körper ohne Gehirn nicht aufrechterhalten werden kann, wenn Sie nicht essen, wenn Sie nicht essen. Bewegen Sie sich nicht, wenn Sie keine Aktivität haben“, erklärt sie. „Der menschliche Körper sollte aktiv sein. Wenn er also einfach nichts mehr kann, neigt man dazu, Infektionen zu bekommen, am Ende oft eine Lungenentzündung verklumpen, weil sie einfach da liegen.“
Trotzdem ermutigt Reiss Familien, die Hoffnung in diesen herausfordernden Zeiten zu bewahren.
„An alle Familien, es gibt wirklich Hoffnung, dass wir etwas gegen diese Krankheit tun können“, sagt sie. „… Ich glaube so sehr an die Forschungsgemeinschaft und die neuen Technologien, dass wir Dinge finden können, wenn wir uns darauf konzentrieren und unsere Energie und Anstrengungen darauf verwenden. Es ist nicht unmöglich und ich will es einfach fertig werden.“
Behandlungen und letztendlich ein Heilmittel für die Störung zu finden, ist genau das, was Willis‘ Familie glaubt, dass er es sich wünscht.
„Bruce hat immer daran geglaubt, seine Stimme in der Welt einzusetzen, um anderen zu helfen und das Bewusstsein für wichtige Themen sowohl öffentlich als auch privat zu schärfen“, heißt es in der Erklärung seiner Familie. „Wir wissen in unseren Herzen, dass er – wenn er heute könnte – reagieren möchte, indem er globale Aufmerksamkeit und eine Verbundenheit mit denen bringt, die ebenfalls mit dieser schwächenden Krankheit zu tun haben und wie sie so viele Menschen und ihre Familien betrifft.“
„Bruce hat immer Freude am Leben gefunden – und hat allen geholfen, die er kennt, dasselbe zu tun. „Wir waren so bewegt von der Liebe, die Sie alle in dieser schwierigen Zeit für unseren lieben Ehemann, Vater und Freund geteilt haben. Ihr anhaltendes Mitgefühl, Ihr Verständnis und Ihr Respekt werden es uns ermöglichen, Bruce zu helfen, ein möglichst erfülltes Leben zu führen.“
Weitere Informationen/Ressourcen zu Alzheimer und Demenz finden Sie auf der Website der Alzheimer’s Foundation of America.
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Quelle: ETonline
